Industrie Pharmaceutique
L'industrie pharmaceutique soumet de plus en plus de demandes pour l'approbation de nouveaux médicaments dans les pays d'Europe de l'Est et d'Asie. Tout cela fait partie de la tendance grandissante à la mondialisation qui révolutionne la portée et la distribution des entreprises pharmaceutiques. Cette tendance entraine de nouveaux défis, comme par exemple la liste croissante des réglementations régissant des procédés de production, l'étiquetage des produits et les instructions. Pour conquérir ces marchés, les entreprises doivent répondre à des exigences linguistiques de plus en importantes et elles doivent se tenir au courant des nouvelles réglementations.
Les types de documents que nous traduisons sont les suivants:
- CRF (cahiers d'observation)
- Documentation pour les formations
- Protocoles pour des études cliniques
- Synopsis
- Formulaire de consentement éclairé
- Demandes de brevet
- Documentation sur la Chimie, l'Industrie et les Normes
- Documents sur la qualité de vie et PRO (patients reported outcome)
- Emballage et étiquetage
- Brochures de recherches
- Notices d'utilisation
Informations complémentaires
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